Kaufen diovan 5

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Generisches Diovan Verfügbarkeit Diovan ist ein Markenname von Valsartan. von der FDA in den folgenden Formulierungs genehmigt (s): DIOVAN (Valsartan - Tablette, oral) Hersteller: NOVARTIS Genehmigungsdatum: 18. Juli 2001 Stärke (n): 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [RLD] [AB] Hersteller: NOVARTIS Genehmigungsdatum: 14. August 2002 Stärke (e): 40MG [AB] Hat eine generische Version von Diovan zugelassen? Eine generische Version von Diovan wurde von der FDA zugelassen. Allerdings bedeutet dies nicht, dass das Produkt unbedingt im Handel erhältlich sein wird - möglicherweise wegen Drogen Patente und / oder Drogen Exklusivität. Die folgenden Produkte sind äquivalent zu Diovan und wurden von der FDA genehmigt worden: Hersteller: alembic PHARMS LTD Genehmigungsdatum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: AMNEAL PHARMS Genehmigungsdatum: 11. Januar 2016 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: AUROBINDO PHARMA LTD Genehmigungsdatum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: HETERO LABS LTD V Zulassung Datum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: IVAX PHARMS Genehmigungsdatum: 4. Januar 2016 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: Jubilant GENERICS Genehmigungsdatum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: LUPIN LTD Genehmigungsdatum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: MYLAN LABS LTD Genehmigungsdatum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: OHM LABS INC Genehmigungsdatum: 26. Juni 2014 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: Prinston INC Genehmigungsdatum: 9. Juni 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: TORRENT PHARMS LTD Genehmigungsdatum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hersteller: WATSON LABS INC Genehmigungsdatum: 5. Januar 2015 Stärke (n): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Hinweis: Betrügerische Online-Apotheken versuchen kann, eine illegale generische Version von Diovan zu verkaufen. Diese Medikamente können gefälschte und potenziell gefährlich sein. Wenn Sie Medikamente online kaufen, sollten Sie von einem seriösen und gültige Online-Apotheke kaufen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie unsicher über die Online-Kauf von Medikamenten sind. Patente Patente werden vom US-Patent - und Markenamt jederzeit während eines Medikaments Entwicklung gewährt und kann eine breite Palette von Forderungen enthalten. Verfahren zur Risiko wiederholter Myokardinfarkt reduziert und die Erhöhung Überleben in Herzinfarkt Opfer Patent 5.972.990 Stand: 26. Oktober 1999 Erfinder (s): Pfeffer; Marc A. s Hospital, Inc. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines menschlichen Überlebenden an einem Herzinfarkt zu behandeln und stellt eine weitere Verbesserung der Überlebenszeit nach dem Herzinfarkt durch die frühzeitige Einleitung und langfristige Verabreichung eines Renin-Angiotensin-System-Inhibitor, vorzugsweise ein Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer. Der Inhibitor kann alleine oder in Verbindung mit anderen therapeutischen Verbindungen, wie Daten-Blocker und thrombolytische Mittel verwendet werden. Der bevorzugte Inhibitor ist Captopril. Patentablaufdaten: Verwendung Patent: DIE VERWENDUNG VON Valsartan kardiovaskulärer Mortalität bei klinisch stabilen Patienten mit linksventrikulärer AUSFALL ODER linksventrikulärer Dysfunktion nach Myokardinfarkt REDUCE Feste orale Dosierungsformen von Valsartan-Patent 6.294.197 Stand: 25. September 2001 Erfinder (s): Wagner; Robert Frank Manfred Zessionar (e): Novartis AG Die vorliegende Erfindung betrifft feste Arzneiformen, die a) Valsartan und optional HCTZ, und b) pharmazeutisch verträgliche Zusatzstoffe geeignet für die Herstellung von festen oralen Darreichungsformen durch Kompressionsverfahren. Patentablaufdaten: Patent Verwendung: BEHANDLUNG VON BLUTHOCHDRUCK Ein Medikament Patent wird durch das US-Patent - und Markenamt zugewiesen und weist exklusive Recht auf den Patentinhaber die proprietäre chemische Formulierung zu schützen. Das Patent weist ausschließliche Recht dem Erfinder oder Patentinhaber und können Einheiten wie die Droge Markennamen, Warenzeichen, Produkt Darreichungsform, Zutat Formulierung enthalten, oder den Herstellungsprozess in der Regel ein Patent 20 Jahre ab dem Zeitpunkt der Einreichung abläuft, kann aber auf der Grundlage von vielen Faktoren ab, einschließlich der Entwicklung neuer Formulierungen der ursprünglichen chemischen und Patentverletzungsverfahren variabel sein. Exklusivität ist die alleinige Vermarktungsrechte von der FDA an einen Hersteller von der Zulassung eines Medikaments gewährt und kann gleichzeitig mit einem Patent führen. Ausschließlichkeit Perioden kann von 180 Tagen für sieben Jahre in Abhängigkeit von dem Umstand der Ausschließlichkeits Zuschuss. Eine Referenz aufgeführt Drug (RLD) ist ein zugelassenes Medikament Produkt, auf das neue generische Versionen verglichen werden um zu zeigen, dass sie bioäquivalent sind. Ein Medikament Unternehmen die Zulassung suche eine generische Äquivalent auf den Markt der Referenz aufgeführt Droge in seiner Abbreviated New Drug Application (ANDA) beziehen. Durch die Benennung, auf die eine einzige Referenz aufgeführt Medikament als Standard für alle generischen Versionen müssen bioäquivalent sein, hofft FDA möglich signifikante Unterschiede zwischen Generika und ihre Marke Gegenstück zu vermeiden. Artikel, welche notwendig Bioäquivalenz Anforderungen. Multisource Arzneimittel unter der gleichen Rubrik aufgeführt (dh identische Wirkstoffe (s), Darreichungsform und Strecke (n) der Verwaltung) und mit der gleichen Stärke (siehe therapeutische Äquivalenz-verwandte Begriffe, Pharmaceutical Equivalents) wird in der Regel codiert werden AB wenn eine Studie demonstriert Bioäquivalenz vorgelegt. In bestimmten Fällen wird eine Zahl an dem Ende des AB-Code hinzugefügt, um eine drei-Zeichencode (das heißt AB1, AB2, AB3, etc.) zu machen. Drei-Zeichen-Codes werden nur in Situationen zugewiesen wird, wenn mehr als eine Referenz aufgeführt Medikament der gleichen Stärke hat unter der gleichen Bezeichnung ausgewiesen worden. Zwei oder mehr Referenz aufgeführten Medikamente werden im allgemeinen nur ausgewählt, wenn mindestens zwei Potentialreferenz Arzneimittel sind, die einander nicht bioäquivalent sind. Wenn eine Studie vorgelegt, die die Bioäquivalenz zu einem bestimmten gelisteten Medikament zeigt, wird das Generikum den gleichen dreistelligen Code als Referenz aufgeführt Medikament gegeben werden, wurde verglichen.

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